Prof. Dr. med. Rami Abou Jamra
- Ärtztlicher Leiter MVZ II
- Facharzt für Humangenetik
Werdegang:
Prof. Jamra studierte Medizin und absolvierte seine Facharztausbildung in Bonn. Nach einer Station in Erlangen leitet er nun die genetische Diagnostik am Institut für Humangenetik in Leipzig.
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Dr. med. Vincent Strehlow
- Leiter der Sprechstunde
- Facharzt für Humangenetik
- Schwerpunkt Tumorerkrankungen
Werdegang:
| seit 2019 | Leiter der genetischen Sprechstunde am Institut für Humangenetik des Universitätsklinikums Leipzig |
| 2019 | Facharzt für Humangenetik |
| 2013 - 2019 | Arzt in Weiterbildung am Institut für Humangenetik des Universitätsklinikums Leipzig und am Herzzentrum Leipzig
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| 2015 | Promotion am Institut für Biophysik (Universität Leipzig)
Thema: „Die Entwicklung spezifischer LbL-Biopolymer-Kapseln als Transportsystem für alpha1-Antitrypsin als anti-inflammatorische Substanz" |
| 2013 | Approbation als Arzt |
| 2006 - 2012 | Medizinstudium an der Universität Leipzig |
Forschungsschwerpunkte:
- GRIN-assoziierte Erkrankungen
- KaRhab – Ein Register für kardiale Rhabdomyome
- Identifizierung neuer krankheitsassoziierter Gene bei Patient: innen mit unklarenangeborenen Syndromen
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Dr. med. Franziska Schnabel (aktuell abwesend)
- Leiterin der Sprechstunde
- Fachärztin für Humangenetik
- Schwerpunkt Seltene Erkrankungen
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Werdegang:
| seit 2022 | stellvertretende Leitung der genetischen Sprechstunde am Institut für Humangenetik des Universitätsklinikums Leipzig |
| 2021 - 2022 | Fachärztin für Humangenetik am Institut für Humangenetik der Universitätsmedizin Göttingen |
| 2014 - 2021 | Ärztin in Weiterbildung am Institut für Humangenetik der Universitätsmedizin Göttingen
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| 2013 | Ärztin in Weiterbildung am Städt. Krankenhaus Dresden-Neustadt
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| 2013 | Promotion am Institut für Immunologie der TU Dresden. Thema: „Entwicklung neuer Antikörperdeovate zur Theraphie des Prostatakarzinoms" |
| 2012 | Approbation als Ärztin |
Forschungsschwerpunkte:
- Identifizierung neuer krankheitsassoziierter Gene bei Patient: innen mit unklarenangeborenen Syndromen
- Analyse von digitalen Phänotypisierungsprogrammen in der genetischen Sprechstunde
- Erstellung eines Registers für Patient: innen mit Gorlin-Goltz-Syndrom
