Pankreaskarzinom

Pankreaskarzinome gehören nach wie vor zu den aggressivsten Tumoren und sind mit einer schlechten Überlebensprognose assoziiert. Der wissenschaftliche Schwerpunkt im Bereich Pankreaskarzinome konzentriert sich auf die Rolle des Wnt-Signalwegs in deren Entstehung und Progression.

WNT5A und ROR2 im Pankreaskarzinom (Quelle: PD Dr. Orestis Lyros/Dr. René Thieme)

Im Rahmen der klinischen Forschung beschäftigt sich unsere Arbeitsgruppe mit der hyperspektralen Charakterisierung von Pankreastumoren, gastrointestinalen Anastomosen bei Pankreasoperationen und ablativen Verfahren bei nicht resektablen und borderline-resektablen Pankreastumoren. Da es keine großen Kollektive für genomweite Assoziationsstudien und damit keine Polygenic Risk Scores gibt, liegt eines unserer Ziele darauf eine entsprechende Biobank aufzubauen, um diese Lücke zu schließen. Darüber hinaus arbeiten wir eng mit dem Institut für Humangenetik des Universitätsklinikums Leipzig zusammen, wodurch uns modernste diagnostische Verfahren bei Verdacht auf erbliche Formen (z.B.  bei Mutationen in ATM, BRCA2, CDKN2A, PALB2 und STK11) von Pankreaskarzinomen zur Verfügung stehen.