Untersuchung verschiedener Wege zur Messung der Wirkung von Atomoxetin auf impulsive Verhalten bei jungen Erwachsenen mit Aufmerksamkeitsdefizit-/Hyperaktivitätsstörung (ADHS)
Impulsivity Biomarkers-Studie - Doppelblinde, randomisierte, placebokontrollierte klinische Studie mit Parallelgruppen zur Evaluation der Auswirkungen von Atomoxetin auf die Impulsivität bei Verhaltensaufgaben im Labor bei Erwachsenen mit ADHS
Impulsivity Biomarkers Study - Double-blind, randomized, parallel group, placebo controlled clinical trial to evaluate the effects of atomoxetin on impulsivity in behavioral laboratory tasks in adult ADHD patients
Forschungsgruppe: Translationale Interventionsforschung bei AD(H)S und affektiven Störungen
Research Group: Translational Research in ADHD and mood disorders
Kontaktpersonen: Prof. Dr. med. Maria Strauß, MHBA (ADHS-Impuls@medizin.uni-leipzig.de);
Dr. med. Christian Makiol, Dipl.-Psych. Nicole Mauche, Dr. rer. med. Jue Huang, Madlen Prase, Hannelore Findeis, Ines Thomas, Frauke Möller, Mandy Siebert
Projektbeschreibung: Impulsivität ist ein Hauptsymptom von ADHS und wird definiert als die Tendenz, überstürzte Entscheidungen zu treffen, ohne vorher angemessen darüber nachzudenken, was häufig zu unüberlegten und übereilten Handlungen führt. Während über die klinische Bedeutung von Impulsivität weitgehend Einigkeit besteht, ist die Frage, wie Impulsivität gemessen werden kann, umstritten.
In der Impulsivity Biomarkers-Studie wird daher untersucht, ob und in welchem Ausmaß das wirkstoffhaltige Prüfpräparat Atomoxetin (ein Medikament zur Behandlung von ADHS) die Impulsivität in verschiedenen verhaltensbezogenen Aufgaben im Vergleich zu einer wirkstofffreien Substanz (Placebo) nach einmaliger und wiederholter Verabreichung reduziert.
Ziel der in diesem Zusammenhang von unserer Arbeitsgruppe durchgeführten Impulsivity Biomarkers-Studie ist es, zu untersuchen, wie impulsives Verhalten bei jungen Erwachsenen mit ADHS am besten erfasst werden kann und mit welchen Methoden eine Verbesserung der Impulsivität nach einer Behandlung gemessen werden kann.
Kooperationspartner: National sind fünf Studienzentren an der Durchführung der Studie beteiligt.
Laufzeit: 2023 – 2024
Registrierung: ClinicalTrials.gov Identifier: NCT05278104
Förderung: Boehringer Ingelheim
