Möglicherweise versuchen Sie, mit einem gesicherten Browser auf dem Server auf diese Website zuzugreifen. Aktivieren Sie Skripts, und laden Sie diese Seite dann erneut.
Zugriffsfreundlicheren Modus aktivieren
Zugriffsfreundlicheren Modus deaktivieren
Befehle des Menübands überspringen
Zum Hauptinhalt wechseln
Animationen deaktivieren
Animationen aktivieren
Universitätsklinikum Leipzig AöR
Anmelden
Verwenden Sie für die Navigation im Menüband die Standardnavigationstasten des Browsers. Wenn Sie zwischen Gruppen umschalten möchten, verwenden Sie STRG+LINKS oder STRG+RECHTS. Wenn Sie auf die erste Registerkarte des Menübands springen möchten, verwenden Sie STRG+[. Wenn Sie zum zuletzt ausgewählten Befehl springen möchten, verwenden Sie STRG+]. Verwenden Sie die EINGABETASTE, um einen Befehl zu aktivieren.
Durchsuchen
Registerkarte 1 von 2.
Seite
Registerkarte 2 von 2.
Folgen
Ethik-Kommission
Geschäftsstelle
Mitglieder
Rechtsgrundlagen
Dashboards
Studien nach AMG/CTR
Anträge
Laufende AMG-Studien
Studien nach MPDG/MDR
Erstanträge
Amendments
Nachmeldung
Beendigung
§15 BO - Sonstige Studie
Erstanträge
Amendments
Versicherung
Beendigung
Datenschutz
FAQ
Erste Schritte mit Ihrer Website
Erste Schritte mit Ihrer Website
Anscheinend ist in Ihrem Browser JavaScript nicht aktiviert. Aktivieren Sie bitte JavaScript, und versuchen Sie es erneut.
Start
Zurzeit ausgewählt
Notizbuch
Zuletzt verwendet
Websiteinhalte
Suchergebnisse
Suchergebnisse Alle Seiten
Wir stellen uns vor
Arzneimittelstudien gemäß Clinical Trial Regulation (CTR) bzw. Verordnung (EU) Nr. 536/2014
Mitglieder der Ethikkommission an der Medizinischen Fakultät der Universität Leipzig
Studien nach den Regelungen des Medizinprodukterechts
Einreichung von Studienunterlagen für alle nicht-CTR/AMG und nicht-MDR/MPDG Studien
Safety Reporting
Erstbeantragung von Arzneimittelprüfungen
Amendments bei Studien nach Arzneimittelgesetz
Nachmeldung eines Prüfzentrums, eines Hauptprüfers oder dessen Stellvertreter bei Studien nach Arzneimittelgesetz
Lokale/Nationale/Globale Beendigung oder Abbruch einer Studie nach Arzneimittelgesetz
Safety-Reporting bei Studien nach Arzneimittelgesetz
Meldungen unerwünschter Ereignisse (SAEs) bei Studien nach dem Medizinproduktegesetz
Meldungen von unerwünschten Ereignissen bei sonstigen Studien
Beantragung von Studien zu SARS-CoV-2
FAQ
