Hauptaugenmerk meines Interesses liegt auf der Untersuchung der abnormalen Lungenentwicklung bei Patient*innen mit angeborener Zwerchfellhernie. Obwohl sich die Behandlung dieser Kinder nach der Geburt durch verbesserte Intensivmedizin und optimierte chirurgische Versorgung weiterentwickelt hat, ist die Ursache und Entstehung der Krankheit weitgehend ungeklärt. Dabei ist es wahrscheinlich, dass neben genetischen Faktoren (etwa 20-30% der Fälle) vor allem „epigenetische" und Umweltfaktoren eine Rolle spielen. In unserem Labor versuchen wir durch eine Kombination aus patienten-spezifischen Stammzellen und einem etablierten Tiermodell neue pathologisch veränderte Signalwege zu untersuchen und dadurch innovative therapeutische Ansätze zu entwickeln. Unser langfristiges Ziel ist es, durch unsere Forschung das Vorliegen einer angeborenen Zwerchfellhernie frühzeitig während der Schwangerschaft erkennen zu können (pränatale Biomarker-Forschung) und dann gezielt das Lungenwachstum bereits vor der Geburt zu stimulieren.
Als Kinderchirurg können wir das Loch im Zwerchfell betroffener Kinder sicher verschließen, und müssen dennoch oft zusehen, wie die Kinder aufgrund der Unterentwicklung der Lungen sterben. Mit unserer Forschung möchten wir verstehen was die Lungen der Kinder so verändert und wie wir die Lungenentwicklung möglichst schon im Mutterleib positiv beeinflussen können.
Email: Richard.Wagner@medizin.uni-leipzig.de
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