Betrifft: Alle Patientinnen/en, die in den letzten 18 Monaten einen Emerade Fertigpen verordnet bekommen haben.
Mit Schreiben vom 21.02.2020 sind wir von unserer Apotheke informiert worden, dass dieses Arzneimittel zurückrufen wird. Der Grund ist ein potenzielles Problem mit Auslösung des Autoinjektors. Das mögliche Risiko besteht in einer evtl. Nicht-Abgabe von Adrenalin-Lösung bei der Anwendung im anaphylaktischen Notfall.
Originaltext: Die Wahrscheinlichkeit des Aktivierungsfehlers, durch den selbst bei erhöhtem Kraftaufwand kein Adrenalin abgeben wird, sei höher als ursprünglich errechnet. Alle Patienten, denen in den letzten 18 Monaten ein EMERADE Fertigpen verordnet wurde, sollen kontaktiert und aufgefordert werden, ihre Fertigpens in einer Apotheke zurückzugeben. Um die Patienten nicht zu gefährden, soll die Rückgabe der zur Notfallbehandlung schwerer akuter allergischer Reaktionen zugelassenen Fertigpens in der Apotheke „aber erst nach Erhalt eines alternativen Adrenalin-Autoinjektors erfolgen". So lange kein alternativer Autoinjektor verfügbar ist, sollen die Patienten weiterhin zwei EMERADE Fertigpens bei sich tragen
Wir möchten Sie hiermit auf das mögliche, oben angeführte Risiko hinweisen und bitten Sie, Kontakt mit einer Ärztin / Arzt aufzunehmen, um einen Wechsel auf ein alternatives Produkt abzuwägen. Weitere Informationen: Bausch + Lomb: Rote-Hand-Brief; http://www.a-turl.de/?k=arze