Klinik und Poliklinik für Dermatologie, Venerologie und Allergologie

Studienübersicht

Alle rekrutierenden Studien sind auf dieser Seite aufegführt. Detaillierte Informationen finden Sie in diesem PDF zum Download.

Chronisch spontane Urtikaria (Ritlecitinib (50 oder 100mg) vs. Placebo oral)
Atopische Dermatitis (Safety of Rezpegaldesleukin (NKTR-358) Monotherapy vs. Placebo subcutan)
Prurigo nodularis (ICP-332* 120 mg vs.ICP-332 80mg vs.Placebo)

Vitiligo (nichtsegmentale) (Ruxolitinib 0,75 % Creme vs. Ruxolitinib 1,5 % Creme vs. Vehicle), nur für Kinder 6 – 12 Jahre
Palmoplantare Pustulose (Bimekizumab 320 mg vs. Placebo): geplanter Start September 2026
Hidradenitis suppurativa (Olatorepatide vs Placebo subcutan)
Lupus Erythematosus (Enpatoran (dual toll-like receptor (TLR)7 and TLR8 antagonist) oral)

Psoriasis vulgaris (Ernährungsberatung und Formula-Diät)
Patienten:innen mit Wirkverlust unter Biologikatherapie mit einem BMI von ≥25

Venöses Ulcus cruris (ResCure Dressing (Wundauflage mit Polymerbeschichtung)
+ Wundversorgung mit Wundnetz Dresden)

Melanom (Brenetafusp 40mg + Nivolumab/ Brenetafusp 160mg + Nivolumab/ Nivolumab Mono)
Melanom (EIK1001 i.v. + Pembrolizumab versus Placebo + Pembrolizumab)
Melanom (kutan) (IMA-203 (TCR-modifizierte autologe T-Zellen gerichtet gegen PRAME) vs. investigator‘s choice)
Melanom (Daromun (L19IL2 + L19TNF) Neoadjuvant Intratumoral + OP + Adjuvante Therapy vs. OP + Adjuvant Therapy)
Kutane Malignome (Monoklonales Antikörper-Cytokin-Fusionprotein IL12-L19L19 i.v.)
Kutane Malignome (Bispezifisches T-Zellrezeptor Molekül mit dem Target PRAME oder MAGE)
Basalzellkarzinom (Cemiplimab als Erstlinientherapie bei fortgeschrittenes BZK)
Basalzellkarzinom (L19IL2 or L19TNF or L19IL2/L19TNF intralesional)

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