Komplexe Zell-Zell- und Zell-Matrix-Interaktionen spielen eine wichtige regulatorische Rolle bei Entzündungsprozessen. Die Bedeutung einzelner Zelltypen wie Fibroblasten, Makrophagen, Dendritische Zellen sowie deren freigesetzter Mediatoren werden dabei in verschiedenen in vitro- und Mausmodellen untersucht.
So zeigten wir, dass dermale Fibroblasten die Aktivierung und Migration von dendritischen Zellen unterstützen und dass freigesetzte Mediatoren von dermalen Fibroblasten während der Wundheilung offensichtlich auch die Differenzierung von inflammatorischen M1-Makrophagen zu wundheilungsfördernden M2-Makrophagen steuern können.
Weiterhin interessieren uns Zusammenhänge von chronischen Entzündungsreaktionen und der Aktivierung des Hautfettgewebes über Mediatoren und Stoffwechselprodukte. Wir konnten zeigen, dass die freien Fettsäuren Palmitinsäure und Ölsäure zentrale Zellen in der Pathogenese der Psoriasis, die dendritische Zellen sensibilisieren. Das führt zu einer verstärkten Sekretion von pro-inflammatorischen Mediatoren wie IL-1β, IL-6, aber auch der Freisetzung der immunregulierenden Zytokine IL-23 und IL-12 nach Stimulation der dendritischen Zellen mit einem „Gefahrensignal" wie LPS. Diese Daten weisen darauf hin, dass FFA eine Verbindung zwischen Psoriasis und Adipositas darstellen.
Im Rahmen des SFB1052 wird zudem die Bedeutung von Adipokinen für dermale Entzündungsprozesse unersucht.
Drittmittelförderung
DFG
Publikationen
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