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Intrazelluläre Signaltransduktion beim malignen Melanom und in Modellsystemen zum Melanom

​Die intrazelluläre Signaltransduktion über verschiedene Signalwege spielt eine wichtige Rolle für das Überleben und den Zellstoffwechsel aller Zellen. Seit der Identifikation von Mutationen in Signalwegen der RAS Familie und downstream Targets wie RAF, MEK und AKT in malignen Tumoren sind Signalwege in den Fokus des Interesses der Tumorforschung gerückt.

Unsere Arbeitsgruppe beschäftigt sich mit der Rolle der sog. Mitogen-aktivierten Proteinkinasen (MAP Kinasen) als wichtige Überträger intrazellulärer Signale beim malignen Melanom. Diese Untersuchungen werden aktuell durch die Suche nach neuen onkogenen Mutationen in Signalwegen durch Hochdurchsatzsequenzierung ergänzt. Darüber hinaus haben wir ein Modellsystem für onkogene Mutationen des Melanoms in Drosophila melanogaster etabliert.

Mitarbeiter

  • Heidi Gedicke (MTA)
  • Isabelle Pfeifle (Med. Doktorandin)
  • Anna Schmidt (Med. Doktorandin)

Förderung

Medizinische Fakultät (Promotionsförderung; AS)

Publikationen

  • Gerber T, Willscher E, Loeffler-Wirth H, Hopp L, Schadendorf D, Schartl M, Anderegg U, Camp G, Treutlein B, Binder H, Kunz M. Mapping heterogeneity in patient-derived melanoma cultures by single-cell RNA-seq. Oncotarget 2016 Nov 26
  • Kunz M. Tumor heterogeneity, clonality and single cells. Exp Dermatol. 2016 Nov;25(11):857-858.
  • Vera J, Raatz Y, Wolkenhauer O, Kottek T, Bhattacharya A, Simon JC, Kunz M.
    Chk1 and Wee1 control genotoxic-stress induced G2-M arrest in melanoma cells. Cell Signal. 2015 May;27(5):951-60.
  • Kunz M. The genetic basis of new treatment modalities in melanoma.
    Curr Drug Targets 2015; 16(3):233-48.
  • Schönherr M, Bhattacharya A, Kottek T, Szymczak S, Köberle M, Wickenhauser C, Siebolts U, Saalbach A, Koczan D, Magin TM, Simon JC, Kunz M.
    Genomewide RNAi screen identifies protein kinase Cb and new members of mitogen-activated protein kinase pathway as regulators of melanoma cell growth and metastasis. Pigment Cell Melanoma Res 2014; 27(3):418-30.
  • Kunz M. Oncogenes in melanoma: an update. Eur J Cell Biol. 2014 Jan-Feb;93(1-2):1-10.
  • Kunz M. Neue Entwicklungen in der dermatologischen Onkogenetik.
    J Dtsch Dermatol Ges 2013;11(9):831-6.
  • Kunz M, Dannemann M, Kelso J. High-throughput sequencing of the melanoma genome. Exp Dermatol 2013; 22(1):10-7.
  • Wolkenhauer O, Auffray C, Baltrusch S, Blüthgen N, Byrne H, Cascante M, Ciliberto A, Dale T, Drasdo D, Fell D, Ferrell JE Jr, Gallahan D, Gatenby R, Günther U, Harms BD, Herzel H, Junghanss C, Kunz M, van Leeuwen I, Lenormand P, Levi F, Linnebacher M, Lowengrub J, Maini PK, Malik A, Rateitschak K, Sansom O, Schäfer R, Schürrle K, Sers C, Schnell S, Shibata D, Tyson J, Vera J, White M, Zhivotovsky B, Jaster R. Systems biologists seek fuller integration of systems biology approaches in new cancer research programs.
    Cancer Res. 2010;70(1):12-3.
  • Schultz J, Koczan D, Schmitz U, Ibrahim SM, Pilch D, Landsberg J, Kunz M.
    Tumor-promoting role of signal transducer and activator of transcription (Stat)1 in late-stage melanoma growth. Clin Exp Metastasis 2010; 27(3):133-40
  • Vera J, Schultz J, Ibrahim S, Raatz Y, Wolkenhauer O, Kunz M.
    Dynamical effects of epigenetic silencing of 14-3-3sigma expression.
    Mol Biosyst 2010;6(1):264-73.
  • Alla V, Engelmann D, Niemetz A, Pahnke J, Schmidt A, Kunz M, Emmrich S, Steder M, Koczan D, Pützer BM. E2F1 in melanoma progression and metastasis. J Natl Cancer Inst. 2010;102(2):127-33.
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