Sie sind hier: Skip Navigation LinksKlinik und Poliklinik für Augenheilkunde

Klinische Studien

Das Klinische Studienzentrum der Augenklinik wurde 1996 gegründet. Es werden wissenschaftlich initiierte und industriell initiierte klinische Studien (national und international) durchgeführt. Das Studienzentrum wird von Prof. Dr. med. Ziemssen geleitet. 

Bei Fragen zu unseren Studien oder Interesse an einer Studie teilzunehmen, wenden Sie sich gerne an unsere wissenschaftliche Mitarbeiterin Frau Maria Tuisl.

Telefon: 0341 - 97 21547


Aktuelle Studien offen für Patienteneinschluss
Stand 15.01.2024

ZENTRALVENENVERSCHLUSS

CoRaLa2 (Uni Gießen)

Langzeitbedarf von Ranibizumab mit oder ohne frühzeitige periphere Laser-Photokoagulation zur Behandlung des Makulaödems beim Zentralvenenverschluss 

BMBF-Projekt, Dauer 2 Jahre, Vergleich von Lucentis & Laser vs. Lucentis Monotherapie​

ZENTRALARTERIENVERSCHLUSS

REVISION (Universitätsklinikum Tübingen)

Frühzeitige Reperfusionstherapie mit intravenöser Alteplase zur Wiederherstellung der Sehleistung bei akutem Zentralarterienverschluss der Netzhaut 

In Zusammenarbeit mit Neurologie, Phase 3, Dauer 90 Tage, Vergleich von Alteplase vs. Placebo​

UVEITIS

IZOKIBEP (Acelyrin)

Phase-2b-Zulassungsstudie zur Bewertung der Wirksamkeit und Sicherheit von Izokibep bei 

Probanden mit nicht-infektiöser, intermediärer, posteriorer oder Pan-Veitis

Dauer 1 Jahr, Wirksamkeit und Sicherheit von Izokibep im Vergleich zu Placebo (zwei Behandlungsgruppen)​

PROGRESSIVE MYOPIE BEI KINDERN

AIM (Uni Freiburg)

Niedrig dosiertes Atropin zur Myopiekontrolle bei Kindern

Phase 3, Dauer 3 Jahre, Atropin AT, 2 Gruppen:
- Atropin 0,02% für 2 Jahre, danach Placebo 
- Placebo im 1. Jahr, danach 2 Jahre Atropin 0,01%  ​

INTERMEDIÄRE AMD

HONU (Genentech) 

Beobachtungsstudie zur Progression bei intermediärer AMD, Dauer 3 Jahre​

FUCHS´SCHE ENDOTHLZELLDYSTROPHIE

K-321 (Kowa)

Phase 3- Studie zur Untersuchung der Sicherheit und Wirksamkeit von Ripasudil (K-321) Augentropfen nach Descemetorhexis bei Patienten mit endothelialer Fuchs-Hornhaut Hornhautdystrophie

Dauer 1 Jahr (12 Wochen Verabreichung, 38 Wochen Nachbeobachtung), Ripasudil AT 4x tgl. im Vergleich zu Placebo (zwei Behandlungsgruppen) ​

GEOGRAFISCHE ATROPHIE

PARASOL (Janssen)

Phase 2/3-Studie zur Bewertung der intravitrealen Gentherapie (JNJ-81201887, AAVCAGsCD59) im Vergleich zum Placeboverfahren zur Behandlung der geografischen Atrophie (GA) als Folge der altersbedingten Makuladegeneration (AMD), Dauer 18 Monate​

Liebigstraße 12, Haus 1
04103 Leipzig
Chefsekretariat:
0341 - 97 21650
Terminvergabe (ambulant):
0341 - 97 21488
Fax:
0341 - 97 21659
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