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Institut für Laboratoriumsmedizin, Klinische Chemie und Molekulare Diagnostik

AP, knochenspez. (Liaison)

Name

Material

Menge [µl]

Referenzbereich

Maßeinheit

Verfahren

Verweise

AP, knochenspez. (Liaison)

Serum

100

µg/l

CLIA

1, 2, 3

	männlich ab 0 Jahre	43.4 - 104.8	µg/l
	männlich ab 3 Jahre	29.7 - 84.8	µg/l
	männlich ab 5 Jahre	48.8 - 109	µg/l
	männlich ab 7 Jahre	52.6 - 123	µg/l
	männlich ab 9 Jahre	52.3 - 105.4	µg/l
	männlich ab 11 Jahre	55.7 - 152.3	µg/l
	männlich ab 13 Jahre	15.5 - 134	µg/l
	männlich ab 15 Jahre	16.6 - 127.9	µg/l
	männlich ab 17 Jahre	11 - 77.6	µg/l
	männlich ab 18 Jahre	5.5 - 22.9	µg/l
	weiblich ab 0 Jahre	41.9 - 107	µg/l
	weiblich ab 3 Jahre	29.5 - 108.5	µg/l
	weiblich ab 5 Jahre	21.9 - 115.4	µg/l
	weiblich ab 7 Jahre	37.1 - 147.9	µg/l
	weiblich ab 9 Jahre	42 - 107.6	µg/l
	weiblich ab 11 Jahre	38.6 - 111.2	µg/l
	weiblich ab 13 Jahre	13.7 - 109.8	µg/l
	weiblich ab 15 Jahre	10.2 - 72.6	µg/l
	weiblich ab 17 Jahre	5.9 - 20	µg/l
	weiblich ab 18 Jahre	4.9 - 26.6	µg/l	¹
	weiblich ab 50 Jahre	5.2 - 24.4	µg/l	²

¹Prämenopause

²Postmenopause

Bemerkung:

Bestimmung 1x wöchentlich

Indikation:

Verdacht auf Knochenveränderungen wie Knochenmetastasen sowie Verdacht auf Osteoporose oder Osteomalazie

Beurteilung:

Erhöht: bei Frakturen, Hyperparathyreiodismus, Knochenmetastasen, Knochentumore, Körperwachstum, Morbus Paget, Osteomalazie, Osteoporose, Renaler Osteodystrophie
Erniedrigt: bei Hypoparathyreoidismus und medikamentöser Therapie mit Steroiden sowie bei hepatischen Ursachen.
Zur DD γ-GT mitbestimmen → bei ossären Ursachen nicht erhöht

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Letzte Aktualisierung: 13.03.2024

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