Man unterscheidet im Wesentlichen vier verschiedene Typen:
1) CPAM (Congenitales Zystadenomatoides Malformation): Frühere Bezeichnung: Zystisch adenomatoide Malformation der Lunge (CCAM)
Synonym: „Kongenitale Zystenlunge“
Bei dieser seltenen Erkrankung entwickeln sich schon vor der Geburt ungewöhnliche Blasen oder Hohlräume in der Lunge des Kindes. Diese Blasen sind mit Luft gefüllt und können unterschiedlich groß sein, was manchmal zu Atemproblemen bei Neugeborenen führen kann.
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2) Lungensequester:
Diese Fehlbildung besteht aus einem Stück Lungengewebe, das nicht richtig funktioniert und sich von der restlichen Lunge unterscheidet. Es bekommt Blut von einer ungewöhnlichen Quelle, normalerweise direkt aus einem Abgang der grossen Schlagader („Aorta“), und ist nicht an den üblichen Luftwegen der Lunge angeschlossen. Dieses Lungengewebe kann entweder in einem Lungenlappen oder außerhalb der normalen Lungenbereiche liegen.
3) Bronchogene Zyste:
Eine bronchogene Zyste ist eine flüssigkeits- oder luftgefüllte Blase, die aus den Atemwegen hervorgeht. Sie entwickelt sich während der Embryonalphase, also wenn das Baby noch im Mutterleib ist. Diese Zysten sind meistens in der Nähe der Hauptluftwege lokalisiert und können keine Symptome verursachen, es sei denn, sie werden groß genug, um Probleme wie Atemnot zu verursachen.
4) Congenitales Lobäres Emphysem (CLE):
Bei dieser Erkrankung ist ein Teil der Lunge übermäßig aufgebläht, was dazu führen kann, dass die benachbarten Teile der Lunge zusammengedrückt werden. Diese Aufblähung wird durch eine Verengung oder Blockade in den Atemwegen verursacht, wodurch Luft in den betroffenen Lungenabschnitt gelangt, aber nicht leicht wieder herauskommt. Dies kann Atembeschwerden beim Neugeborenen verursachen.
Diese Bedingungen sind angeboren, was bedeutet, dass sie schon bei der Geburt vorhanden sind. Sie können unterschiedlich schwer sein und benötigen möglicherweise spezielle medizinische Betreuung, abhängig von den spezifischen Umständen des Kindes.