StartNotizbuchZuletzt verwendetWebsiteinhaltePressemitteilungenSuchergebnisseSuchergebnissePublikationen der DermatologieSprechstundenUnsere StationenKlinische Forschungseinheit LaboreForschungsgruppenLehreUnser TeamFort- und WeiterbildungUnsere ZentrenProf. Dr. med. Jan C. SimonStation HAU-1Station HAU-2Dermatochirurgie-ZentrumStudienübersichtZurzeit ausgewähltStudien im Bereich Onkologie Informationen für Patienten Sprechstunden Unsere Stationen Klinische Studien Unsere Labore Unsere Zentren Unser Team Forschung Forschungsgruppen Klinische Studien Publikationen SFB-TRR67 Andrologie Lehre Fort- und Weiterbildung Pressemitteilungen Startseite Einrichtungen & Kliniken Kontakt Anscheinend ist in Ihrem Browser JavaScript nicht aktiviert. Aktivieren Sie bitte JavaScript, und versuchen Sie es erneut. English Klinik und Poliklinik für Dermatologie, Venerologie und Allergologie Sie sind hier: Klinik und Poliklinik für Dermatologie, Venerologie und Allergologie Studienübersicht Seiteninhalt ObenAlle rekrutierenden Studien sind auf dieser Seite aufegführt. Detaillierte Informationen finden Sie in diesem PDF zum Download. AllergologieChronisch spontane Urtikaria (Povorcitinib versus Placebo)Chronisch spontane Urtikaria (Remibrutinib versus Placebo and Omalizumab)Atopische Dermatitis (OX40-Antagonist (IMG-007), open-label Phase 1b/2a)Atopische Dermatitis (Rezpegaldesleukin (IL-2-Agonist) Versus Placebo)Atopische Dermatitis (L-22R-Antagonist versus Placebo, Phase 2b)AutoimmunerkrankungenKutaner Lupus erythematodes (Oraler IRAK4-Inhibitor versus Placebo 2:1)Pyoderma gangraenosum (C5a Inhibitor + ausschleichendes Steroid vs Placebo + ausschleichendes Steroid)Hidradenitis suppurativa (Orales small molecule IL-17-Antagonist (Izokibep) vs. Placebo und nach 16 Wochen Izokibep)Psoriasis (Schuppenflechte)Psoriasis (IL23R Antagonist versus TYK2-Inhibitor dann IL23R Antagonist vs Placebo dann IL23R Antagonist)Chronische WundenVenöses Ulcus cruris (ALLO-APZ2-CVU (ABCB5-positive mesenchymale Stammzellen)Onkologie (Hauttumore)Erst- und Zweitlinientherapie bei BRAF-mutierten Patienten, Stadium IIIB-IV, nicht operabel (Encorafenib + Binimetinib + Pembrolizumab vs. Nivolumab + Ipilimumab)Adjuvant unabhängig vom Mutationsstatus, Stadium IIB-IV, vollständig operabel (Vibostolimab + Pembrolizumab vs. Pembrolizumab Monotherapie)Erstlinientherapie unabhängig vom Mutationsstatus, Stadium III oder IV, nicht operabel (Fianlimab + Cemiplimab versus Pembrolizumab versus Cemiplimab)Neoadjuvant, operable Stadium IIIB-IV Melanome (Neoadjuvant - OP - adjuvant:Fianlimab/Cemiplimab versus Pembrolizumab) Seiteninhalt Unten Philipp-Rosenthal-Straße 23, Haus 10 04103 Leipzig Telefon: 0341 - 97 18666 Fax: 0341 - 97 18609 E-Mail: derma@uniklinik-leipzig.de 7nach oben