Forschung und Studien der Hämostaseologie

​Hämophilie                                                                                  Leiter der Arbeitsgruppe: Dr. med. Christian Pfrepper

• Monitoring von halbwertszeitverlängerten Präparaten

  Dr. rer. nat. Annelie Siegemund (annelie.siegemund@web.de)

• Epidemiologie

  Rebecca Mahn (rebecca.mahn@medizin.uni-leipzig.de)
  (in Kooperation mit dem Kompetenznetz Hämorrhagische Diathese Ost)

• Knochenstoffwechsel bei Hämophilie

  Lennert Haack (lennert.haack@medizin.uni-leipzig.de)
  (in Kooperation mit dem Kompetenznetz Hämorrhagische Diathese Ost)

Monitoring von Antikoagulanzien                                         Leiter der Arbeitsgruppe: Dr. med. Christian Pfrepper und        Dr. med. Michael Metze

• Kalibration von Antikoagulantien

  Dr. med. Christian Pfrepper (christian.pfrepper@medizin.uni-leipzig.de)

• Monitoring von direkten oralen Antikoagulantien

  Dr. med. Michael Metze (michael.metze@medizin.uni-leipzig.de)
  (in Kooperation mit der Klinik und Poliklinik für Kardiologie)

Hämostase bei Sepsis                                                                    Leiter der Arbeitsgruppe: Prof. Dr. med. Sirak Petros

• Thrombozytäre Marker bei Sepsis

  Stephanie Kaestle (stephanie.kaestle@medizin.uni-leipzig.de)

Periinterventionelle Hämostase                                                 Leiter der Arbeitsgruppe: Dr. med. Christian Pfrepper

• Bridging von Antikoagulantien

  Sarah Lorenz (sarah.lorenz@medizin.uni-leipzig.de)

• Periinterventioneller Einsatz von Metamizol

  Sarah Deters (sarah.deters@medizin.uni-leipzig.de)

Tumorhämostase                                                                         Leiter der Arbeitsgruppe: Dr. med. Christian Pfrepper

• Thrombozytäre Marker bei Tumorerkrankungen

  Ruth Schorling (ruth.schorling@medizin.uni-leipzig.de)
  (in Kooperation mit dem Universitären Krebszentrum Leipzig (UCCL))

Phase 3:

• BAX802 in CHA with Inhibitors: A Phase 3, Multicenter, Open-label Study of the Efficacy and Safety of B-Domain Deleted Recombinant Porcine Factor VIII (BAX 802) in Subjects With Congenital Hemophilia A With Factor VIII Inhibitors Undergoing Surgical or Other Invasive Procedures
• ATLAS-INH: A Phase 3 Study to Evaluate the Efficacy and Safety of Fitusiran in Patients with Hemophilia A or B, with Inhibitory Antibodies to Factor VIII or IX
• ATLAS-A/B: A Phase 3 Study to Evaluate the Efficacy and Safety of Fitusiran in Patients With Hemophilia A or B, Without Inhibitory Antibodies to Factor VIII or IX
• MO39129: A Single-arm, Multicenter Phase IIIB Clinical Trial to Evaluate the Safety and Tolerability of Prophylactic Emicizumab in Hemophilia A Patients with Inhibitors
• CONKO-011: Randomisierte Phase III Studie zum Stellenwert von Rivaroxaban zur Behandlung venöser Thrombosen bei Patienten mit aktiver maligner Erkrankung

Phase 4:

• TAURUS: A MulTinational PhAse IV Study EvalUating "Real World" Treatment Pattern in Previously Treated Hemophilia A Patients Receiving KOVALTRY (Octocog alfa) for RoUtine ProphylaxiS.
• NIS-Idelvion: Eine prospektive, nichtinterventionelle Studie zur Beobachtung der Wirksamkeit eines rekombinanten Albumin-Fusionsproteins aus rekombinantem Blutgerinnungsfaktor IX und rekombinantem Albumin (rIX-FP) bei Patienten mit Hämophilie B

Sonstige Studien:

• PROSPECT-Study: Retro- and prospective study to evaluate the prevalence of paroxysmal nocturnal hemoglobinuria (PNH) in patients with splanchnic vein thromboses (SVT)