Weiterbildung "Zulassung von Arzneimitteln"

04.07.2015 bis 13.09.2015 - Seminar

Die Weiterbildung ist ein Modul des berufsbegleitenden Masterstudiengangs M.Sc. Clinical Research and Translational Medicine und steht auch externen Interessenten offen. Das Modul vermittelt an drei Wochenend-Terminen fundierte Kenntnisse - zu den Verantwortlichkeiten regulatorischer Behörden, - zu den Anforderungen der Zulassungsdokumentation, - über die Bewertung von Zulassungsdokumentationen und - Zulassungsstrategien. Themen sind u.a. die Zulassungsverfahren in Deutschland, Europa und den USA (FDA) sowie das Pharmarecht in und außerhalb Europas. Referent des Moduls ist der renommierte Pharmazeut Prof. Dr. Harald Schweim, Professor für "Drug Regulatory Affairs" an der Universität Bonn und früherer Leiter des BfArm und des DIMDI. Termine: 19.06, 20.06., 03.07., Klausur am 28.08. (alle Termine von Fr-So) Anmeldung: http://www.zv.uni-leipzig.de/studium/weiterbildung/master-und-aufbaustudiengaenge/clinical-research-and-translational-medicine.html

 

Leitung

  • Dr. Wolf Oehrl

Veranstaltungsort